С целью определения индивидуального риска развития тендинопатий, в том числе ахиллова сухожилия, исследуются гены MMP3 и MMP1, ассоциированные с процессами ремоделирования соединительной ткани.
Ген MMP1 кодирует фермент коллагеназу, которая расщепляет белки межклеточного пространства в процессах зародышевого развития, ремоделирования тканей и воспалительных процессах. Делеция rs1799750 приводит к снижению активности фермента, что проявляется преждевременной старением кожи, а также определяет повышенный риск травматизма и развития тендинопатий.
Ген MMP3 кодирует стромелизин-1, который катализирует деградацию многих компонентов соединительной ткани. Замена rs679620 изменяет смысл кодона (Lys45Glu), что приводит к снижению активности фермента. Проявлением снижения активности фермента является предрасположенность к развитию остеоартритов, ревматоидных артритов и тендинопатий.
Ген  | 
				SNP  | 
				Положительный аллель  | 
				|
|---|---|---|---|
MMP3  | 
							rs679620  | 
							AA  | 
							AG  | 
						
LOC100289645/MMP1  | 
							rs1799750  | 
							DD  | 
							AG  | 
						
Заключение:
Вы являетесь носителем генотипа, определяющего некоторое увеличение риска развития тендинопатий при повышенных нагрузках на связочный аппарат.
